1

newyddion

Haniaethol

Mae melanoma yn cyfrif am ddim ond 4% o'r holl ganserau croen ond mae ymhlith y neoplasmau cwtog mwyaf angheuol. Dacarbazine yw'r cyffur o ddewis ar gyfer trin melanoma ym Mrasil trwy'r system iechyd cyhoeddus yn bennaf oherwydd ei gost isel. Fodd bynnag, mae'n asiant alkylating â phenodoldeb isel ac mae'n ennyn ymateb therapiwtig mewn 20% yn unig o achosion. Mae cyffuriau eraill sydd ar gael ar gyfer trin melanoma yn ddrud, ac mae celloedd tiwmor yn aml yn datblygu ymwrthedd i'r cyffuriau hyn. Mae'r frwydr yn erbyn melanoma yn gofyn am gyffuriau newydd, mwy penodol sy'n effeithiol wrth ladd celloedd tiwmor sy'n gwrthsefyll cyffuriau. Mae deilliadau Dibenzoylmethane (1,3-diphenylpropane-1,3-dione) yn asiantau antitumor addawol. Yn yr astudiaeth hon, gwnaethom ymchwilio i effaith cytotocsig 1,3-diphenyl-2-benzyl-1,3-propanedione (DPBP) ar gelloedd melanoma B16F10 yn ogystal â'i ryngweithio uniongyrchol â'r moleciwl DNA gan ddefnyddio pliciwr optegol. Dangosodd DPBP ganlyniadau addawol yn erbyn celloedd tiwmor ac roedd ganddo fynegai detholusrwydd o 41.94. Hefyd, gwnaethom ddangos gallu DPBP i ryngweithio'n uniongyrchol â'r moleciwl DNA. Mae'r ffaith y gall DPBP ryngweithio â DNA in vitro yn caniatáu inni ddamcaniaethu y gall rhyngweithio o'r fath ddigwydd yn vivo ac, felly, y gallai DPBP fod yn ddewis arall i drin cleifion â melanomas sy'n gwrthsefyll cyffuriau. Gall y canfyddiadau hyn arwain datblygiad cyffuriau newydd a mwy effeithiol.

Crynodeb graffigol

3

Plot o ganran y marwolaethau celloedd a gafwyd ar gyfer cyfansawdd DPBP yn erbyn llinachau melan-A a B16F10 mewn gwahanol grynodiadau. Y mynegeion dethol (SI = IC50 melan-A / IC50 B16F10) oedd 41.94.                    

Cyhoeddwyd gan Elsevier BV

Haniaethol

Mae Dibenzoylmethane (DBM) yn fân gyfansoddyn o licorice ac yn analog β-diketone o curcumin. Roedd bwydo 1% DBM yn y diet i lygod Sencar yn ystod y cyfnodau cychwyn ac ôl-gychwyn yn atal 7,12-dimethylbenz [a] anthrasne (DMBA) yn aml yn lluosi tiwmor mamari a mynychder tiwmor mamari 97%. Mewn astudiaethau pellach in vivo i egluro mecanweithiau posibl gweithred ataliol DBM, roedd bwydo'r DBM 1% yn y diet AIN-76A i lygod Sencar anaeddfed am 4-5 wythnos wedi gostwng pwysau gwlyb y groth 43%, gan atal y gyfradd amlhau o gelloedd epithelial y chwarren mamari gan 53%, epitheliwm groth 23%, a stroma groth 77%, pan laddwyd llygod yn ystod cam estrus cyntaf y cylch estrus. Yn ogystal, roedd bwydo 1% DBM yn y diet i lygod Sencar 2 wythnos cyn, yn ystod ac wythnos ar ôl triniaeth DMBA (deori 1 mg DMBA y llygoden unwaith yr wythnos am 5 wythnos) yn atal ffurfio cyfanswm ychwanegiadau DMBA-DNA mewn mamari chwarennau 72% gan ddefnyddio assay labelu ôl-32P. Felly, roedd bwydo diet DBM 1% i lygod Sencar yn atal ffurfio ychwanegion DMBA-DNA mewn chwarennau mamari ac yn gostwng cyfradd amlder y chwarren mamari yn vivo. Efallai y bydd y canlyniadau hyn yn egluro gweithredoedd ataliol cryf DBM dietegol ar garsinogenesis mamari mewn llygod.


Amser post: Awst-12-2020